美国药典委员会（USP）全新系列药物分析杂质（Pharmaceutical Analytical Impurities, PAI），与USP提供的法定标准物质组合在一起，为企业的活性药物成分和药品研究和分析需求提供了全面的解决方案。

使用药物分析杂质（PAI）产品以及特定批次的产品信息表可帮助您节省时间和资源, 并降低与质量和一致性相关的风险。

它们可应用于以下方面：

● 在早期配方可行性研究期间进行分析测试