预期用途

该制剂在国际合作研究中进行评估后，于2023年由世界卫生组织生物标准化专家委员会确定为世界卫生组织人类血管内皮生长因子165（VEGF165）的第一个国际标准。该制剂旨在校准用于评估VEGF165体外生物活性的测定。

注意事项

该制剂不适用于人类或动物。该制剂含有人类来源的材料，其最终产品或来源材料已经检测，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA呈阴性。与所有生物来源的材料一样，这种制剂应被视为对健康有潜在危害。应根据您自己实验室的安全程序使用和丢弃它。此类安全程序应包括佩戴防护手套和避免产生气溶胶。打开安瓿或小瓶时应小心，避免割伤。

计量单位

制剂根据国际合作研究，相对于世界卫生组织参考试剂（02/286），该制剂的效力为每安瓿9000国际单位（IU）。因此，该单位与之前的参考试剂是连续的。

储存条件

未打开的安瓿应在-20°C下储存。重建后，不建议冷冻安瓿内容物。

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